Генетическая диагностика помогает в лечении потери слуха у детей

Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью.

Потеря слуха возникает из-за сенсорных проблем во внутреннем ухе. По статистике нарушения возникают у 1 из 400 детей, рождённых в США. Половина из них имеет генетическую предрасположенность. Почти все дети имеют минимум одну мутацию в одном из 120 тысяч генов, пишет Центральная Служба Новостей.

Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью. Они искали генетические причины потери слуха, и как они связаны с типом потери слуха. Также они смотрели на успешность лечения с помощью кохлеарного импланта.

Учёным удалось определить генетическую причину потери слуха у детей. Также они отметили, что благодаря технологии геномного анализа можно выявить генетическую причину, даже если в первый раз она была упущена.