Группа ученых изучила стволовые клетки для разработки лечения синдрома Клайнфельтера

Развитие синдрома не зависит от генетического состава.

Как пишет Центральная Служба Новостей, исследователи смогли сравнить стволовые клетки саудовских пациентом с синдромом Клайнфельтера с группой североамериканского и европейского происхождения. Данный синдром относится к хромосомному заболеванию. Из-за него у мужчин имеются лишние Х-хромосомы в клетках.

Из-за такого заболевания у пациентов может развиваться бесплодие, умственная отсталость, а также диабет второго типа. Такой синдром установлен у одного из шестисот мужчин в Саудовской Аравии. В процессе эксперимента, были использованы образцы клетки кожи, крови, волос или мочи с подходом iPSC. Оказалось, что клетки пациента можно вернуть в эмбриональное состояние, в котором они развивались, и использовать их для моделирования начала и прогрессирования заболеваний.

Итоги перового исследования показали подмножеств генов. Они находятся на Х-хромосоме, нарушение регуляции, которых специфически характеризует синдром Клайнфельтера. Это никак не зависит от места происхождения, этнической принадлежности и генетического состава.