В Китае ученые сделали прорыв в лечении слепоты

Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.

Как сообщает издание Центральная Служба Новостей, китайские ученые сделали потенциальный прорыв в лечении одной из самых распространенных форм наследственной слепоты. Полагают, что ее можно вылечить с помощью технологии редактирования генов.

Би Чанхао и Чжан Сюэли из Тяньцзиньского института промышленной биотехнологии Китайской академии наук, а также Ван Сяолинь и Сунь Сяодун из Национального центра клинических исследований глазных заболеваний провели исследование. Так, ученые использовали прямое редактирование генов для лечения пигментного ретинита у мышей, и все получилось.

Данный метод позволил достичь коэффициента коррекции до 49%. Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.