Открытие гена Snhg11 изменило понимание синдрома Дауна

Ген Snhg11: ключ к пониманию синдрома Дауна и развитию мозга

Исследователи из Центра геномной регуляции обнаружили, что ген Snhg11 играет важную роль в развитии и функционировании нейронов гиппокампа, особенно при синдроме Дауна. Эксперименты показали, что сниженная активность Snhg11 в мозге может способствовать дефицитам памяти у людей с этим заболеванием, пишет Центральная Служба Новостей.

Важность исследования заключается в том, что оно расширяет понимание роли некодирующих РНК, составляющих большую часть генома, но до сих пор мало изученных в контексте генетических заболеваний. Снижение экспрессии Snhg11 в клетках зубчатого ядра и снижение синаптической пластичности подчеркивают его критическое значение для нормального развития мозга и функционирования.

Это открытие не только углубляет наше понимание механизмов синдрома Дауна, но и открывает новые возможности для разработки терапевтических методов лечения, основанных на регуляции активности генов и некодирующих РНК. Дальнейшие исследования могут раскрыть новые аспекты влияния некодирующих РНК на умственные отклонения и предложить пути коррекции генетически обусловленных нарушений.