https://mybryansk.ru/news/id-66741-geneticeskaya-diagnostika-pomogaet-v-lecenii-poteri-sluxa-u-detei
Генетическая диагностика помогает в лечении потери слуха у детей
Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью.
Генетическая диагностика помогает в лечении потери слуха у детей
Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью.
2023-01-19T19:42+03:00
2023-01-19T19:42+03:00
2023-01-19T19:42+03:00
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
Потеря слуха возникает из-за сенсорных проблем во внутреннем ухе. По статистике нарушения возникают у 1 из 400 детей, рождённых в США. Половина из них имеет генетическую предрасположенность. Почти все дети имеют минимум одну мутацию в одном из 120 тысяч генов, пишет Центральная Служба Новостей.
Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью. Они искали генетические причины потери слуха, и как они связаны с типом потери слуха. Также они смотрели на успешность лечения с помощью кохлеарного импланта.
Учёным удалось определить генетическую причину потери слуха у детей. Также они отметили, что благодаря технологии геномного анализа можно выявить генетическую причину, даже если в первый раз она была упущена.
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
2023
В мире
ru-RU
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
Генетическая диагностика помогает в лечении потери слуха у детей
Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью.
Автор:
Владислав Дегтярёв
, Редактор
Потеря слуха возникает из-за сенсорных проблем во внутреннем ухе. По статистике нарушения возникают у 1 из 400 детей, рождённых в США. Половина из них имеет генетическую предрасположенность. Почти все дети имеют минимум одну мутацию в одном из 120 тысяч генов, пишет Центральная Служба Новостей.
Недавно было проведено исследование, в котором были изучены случаи болезни более 400 людей с двусторонней сенсоневральной тугоухостью. Они искали генетические причины потери слуха, и как они связаны с типом потери слуха. Также они смотрели на успешность лечения с помощью кохлеарного импланта.
Учёным удалось определить генетическую причину потери слуха у детей. Также они отметили, что благодаря технологии геномного анализа можно выявить генетическую причину, даже если в первый раз она была упущена.
