https://mybryansk.ru/news/id-70000-novyi-metod-sekvenirovaniya-dnk-v-1000-raz-tocnee-dlya-obnaruzeniya-geneticeskix-mutacii
Новый метод секвенирования ДНК в 1000 раз точнее для обнаружения генетических мутаций
Это ожидаемый и простой набор шагов, с которым справиться любой специалист.
Новый метод секвенирования ДНК в 1000 раз точнее для обнаружения генетических мутаций
Это ожидаемый и простой набор шагов, с которым справиться любой специалист.
2023-04-28T18:09+03:00
2023-04-28T18:09+03:00
2023-04-28T18:09+03:00
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://mybryansk.ru/uploads/prew/b6lcjb3mgrw64zppwtfo.jpg
Как сообщает Центральная Служба Новостей, исследователи создали новый подход к секвенированию следующего поколения. С помощью него можно распознавать генетические мутации в разных молекулах ДНК.
Метод под названием Concatenating Original Duplex for Error Correction (CODEC) делает секвенирование следующего поколения примерно в 1000 раз более точным. Таким образом ученые смогут распознавать крошечные раковые мутации в образцах крови.
Эксперты отмечают, что новый метод не требует больших затрат и нового оборудования. Это ожидаемый и простой набор шагов, с которым справиться любой специалист.
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
2023
В мире
ru-RU
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
Новый метод секвенирования ДНК в 1000 раз точнее для обнаружения генетических мутаций
Это ожидаемый и простой набор шагов, с которым справиться любой специалист.
Автор:
Владислав Дегтярёв
, Редактор Фото: © Olaf Döring / http://imagebroker.com/#/search / Global Look Press
Как сообщает Центральная Служба Новостей, исследователи создали новый подход к секвенированию следующего поколения. С помощью него можно распознавать генетические мутации в разных молекулах ДНК.
Метод под названием Concatenating Original Duplex for Error Correction (CODEC) делает секвенирование следующего поколения примерно в 1000 раз более точным. Таким образом ученые смогут распознавать крошечные раковые мутации в образцах крови.
Эксперты отмечают, что новый метод не требует больших затрат и нового оборудования. Это ожидаемый и простой набор шагов, с которым справиться любой специалист.