https://mybryansk.ru/news/id-74090-v-kitae-ucenye-sdelali-proryv-v-lecenii-slepoty
В Китае ученые сделали прорыв в лечении слепоты
Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.
В Китае ученые сделали прорыв в лечении слепоты
Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.
2023-08-30T11:35+03:00
2023-08-30T11:35+03:00
2023-08-30T11:35+03:00
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://mybryansk.ru/uploads/prew/r9avifl9owsjedxksc2f.jpg
Как сообщает издание Центральная Служба Новостей, китайские ученые сделали потенциальный прорыв в лечении одной из самых распространенных форм наследственной слепоты. Полагают, что ее можно вылечить с помощью технологии редактирования генов.
Би Чанхао и Чжан Сюэли из Тяньцзиньского института промышленной биотехнологии Китайской академии наук, а также Ван Сяолинь и Сунь Сяодун из Национального центра клинических исследований глазных заболеваний провели исследование. Так, ученые использовали прямое редактирование генов для лечения пигментного ретинита у мышей, и все получилось.
Данный метод позволил достичь коэффициента коррекции до 49%. Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
2023
В мире
ru-RU
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
Мой Брянск
info@mybryansk.ru
Мой Брянск
В Китае ученые сделали прорыв в лечении слепоты
Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.
Автор:
Владислав Дегтярёв
, Редактор Фото: © Jin Liwang / XinHua / Global Look Press
Как сообщает издание Центральная Служба Новостей, китайские ученые сделали потенциальный прорыв в лечении одной из самых распространенных форм наследственной слепоты. Полагают, что ее можно вылечить с помощью технологии редактирования генов.
Би Чанхао и Чжан Сюэли из Тяньцзиньского института промышленной биотехнологии Китайской академии наук, а также Ван Сяолинь и Сунь Сяодун из Национального центра клинических исследований глазных заболеваний провели исследование. Так, ученые использовали прямое редактирование генов для лечения пигментного ретинита у мышей, и все получилось.
Данный метод позволил достичь коэффициента коррекции до 49%. Открытие позволит эффективно лечить наследственные заболевания сетчатки.