Ученые сделали экспериментальное лекарство против редких опухолей мозга

Экспериментальный препарат дордавипрон пробуждает надежду на лечение редких мозговых опухолей
Автор: Владислав Дегтярёв , Редактор Фото: © A. Krivonosov
В мире

Новое направление в лечении редких и до сих пор считавшихся неизлечимыми опухолей мозга начинает складываться благодаря экспериментальному препарату дордавипрону, как сообщается в исследовании, опубликованном в Журнале клинической онкологии. Диффузные глиомы средней линии, которые ежегодно диагностируются примерно у 800 пациентов в США, представляют собой редкую форму мозговых опухолей, сообщает Центральная Служба Новостей.

Их особо агрессивная подгруппа связана с мутацией H3 K27M, делающей традиционное хирургическое лечение неприменимым из-за сложности доступа к опухоли в мозге. Радиотерапия до сих пор была единственным выбором лечения, однако она не предотвращает рецидивы, в результате чего более 70% пациентов с этим типом опухоли умирают.

Исследователи проанализировали данные из пяти клинических испытаний дордавипрона, фокусируясь на его способности блокировать специфический белок, связанный с мутацией. В исследование были включены результаты 50 пациентов, страдающих диффузными глиомами средней линии с мутацией H3 K27M, в том числе 46 взрослых и четыре ребенка. Оказалось, что препарат показал положительный эффект у 30% участников.

Усталость была выявлена как наиболее распространенный побочный эффект. Однако дордавипрон продемонстрировал эффективность в лечении глиом с мутацией гистона, для которых другие методы лечения были неэффективны. Это открытие предоставляет новые возможности для борьбы с редкими мозговыми опухолями, предлагая пациентам и их семьям надежду на более эффективное лечение и потенциальное продление жизни.